Девочке из Бурятии срочно нужна помощь

Два года назад Юленьке было 9,5 лет. Она росла и развивалась, ходила в школу и училась на отлично. В нашей семье в то время был тяжелый год. Говорят беда одна не приходит. Вот и у нас тогда: в декабре 2008г. меня сократили на работе, в феврале 2009 умер отец, а в апреле мы узнали, что у Юли лейкоз!

Чего только не бывает на белом свете и много, что можно пережить: и сокращение, и затопление, и потерю близких, хотя это рана, которая почти не заживает, но когда случается беда с твоим ребенком, с маленьким родным живым душистым комочком - что же может быть страшнее? Боялись сильно, старались сделать все, что нужно.

Я читала и много узнавала об этой болезни: ее коварный злой характер, ее непредсказуемые последствия, ее решения и приговоры и еще то, что ее все-таки можно победить! Итак, началась жизнь в стенах онкологии. Бойся, не бойся, а что остается делать? Лечить! Терпеть и идти вперед, не смотря ни на что. И мы шли и шли не одни, а с многочисленной людской поддержкой.

Вся семья и с моей стороны и со стороны мужа старались изо всех сил помогать нам. Знакомые, друзья, родственники, одноклассники Юли - никто не остался равнодушным в тот раз. Юленька, не смотря на трудности, которые даже взрослым тяжело переносить, терпит и мужественно переносит все тяготы лечения.

Среди плохого самочувствия и недомогания, она стремится жить. Учится на дому, ходит к музыкальному преподавателю и берет частные уроки фортепиано. Девочка очень умная, талантливая, терпеливая, рассуждающая не по годам.

Два года мы лечились. Изо дня в день, из недели в неделю, этап за этапом. Жизнь по-тихоньку начала налаживаться, меня даже восстановили на работе и стали оплачивать по больничному листу. Все складывалось удачно, анализы все пришли в норму, тяжелых осложнений не случилось, каких не хватало лекарств - всегда доставали во время, проводили лечение, не отступив от протокола ни на шаг!

В какое-то время вместе с врачами мы решили, что нужно для восполнения пробелов в нехватке препаратов нужно провести марафон. Мы его провели все вместе, врачи и мамы. Тогда собрали более 1 млн. рублей. Когда почувствовали результат, само собой пришло решение создать фонд для детей с онкозаболеваниями. Год назад в феврале 2010 года мы взялись за дело.

Несколько мам стали учредителями, меня выбрали Председателем Правления - директором фонда. И потихоньку, маленькими шажками, параллельно решая свои проблемы и леча дочь, я стала оформлять документы на создание фонда. Он родился 8 апреля 2010 года и называется "ПУСТЬ ВСЕГДА БУДУ Я!" За этот год командой фонда много чего сделано, отделение онкологии получило помощи более чем на 3 млн. рублей, дети получали адресную помощь.

Работая в фонде, я думала, что вся помощь пойдет другим детям, а моей доченьке за мои старания Бог пошлет исцеление. Думала, что мы выходим из трудностей и скоро вернемся к нормальной полноценной жизни, снова пойдем в школу общаться с одноклассниками.

Еще в апреле 2010 года я стала региональным представителем Гемабанка (Институт стволовых клеток человека) в Улан-Удэ, для того, чтобы у людей в Бурятии появилась возможность собрать пуповинную кровь в качестве биострахования для своих детей. Давно не новость, что с помощью стволовых клеток можно вылечить рак крови, не используя клетки донора.

Прошло два года. И вот - тук, тук! Кто там? Это я - РЕЦИДИВ!!! Вулкан открылся снова. Это после двух то лет лечения?! Сколько пережито, сколько сделано, сколько перенесено! Снова слезы от обиды моей маленькой доченьки, страх перед новыми испытаниями, которые теперь во много раз сильнее. Душа разрывается на мелкие кусочки. Все это невозможно описать. Весь путь, который предстоит пройти - известен. А результат его - тайна за семью печатями, но с глубокой верой в исцеление.

Сейчас мы уже в больнице. Начались высокодозные блоки химиотерапии. Таких блоков минимум 4, максимум 10, в зависимости от ответа на лечение и параллельно от того, как скоро найдется нам донор для пересадки костного мозга или стволовых клеток пуповинной крови. Лечение бесплатное, а вот поиск и активация донора стоит больших денег, порядка 25000 Евро.

Вот такая штука - жизнь... Помогала людям, а теперь вот собственному ребенку нужна помощь. Мы с Юлей сильные, сквозь слезы, стенания и страх мы идем вперед. Мы обязаны победить!

Начиная с 7 марта 2011 года будет работать сайт, на котором можно будет узнать всю информацию о Юле и о ходе ее лечения. Адрес сайта www.lifejulia.ru Я, как Председатель Правления Фонда "ПУСТЬ ВСЕГДА БУДУ Я!" объявляю сбор средств для Михайловой Юлии.

Я, как мама Юленьки, прошу о помощи всех неравнодушных людей.

Помочь можно, перечислив денежные средства на счет Михайловой Маргариты Алексеевны:

Сбербанк Бурятское ОСБ 8601\ 0109 БИК 048142604, № лицевого счета 40817810409168723722, № карты 676280099000786681. Мой телефон 621768

Или перечислив на расчетный счет Благотворительного фонда помощи детям с онкогематологическими и иными тяжелыми заболеваниями «ПУСТЬ ВСЕГДА БУДУ Я!».

В назначении платежа нужно обязательно указать "Безвозмездное пожертвование для Михайловой Юлии"

ИНН/ КПП фонда 0323831193/032301001 ОГРН 1100300000316

Расчетный счет №: 40703810600000000779 в ОАО АК «БайкалБанк» г. Улан-Удэ, ул. Красноармейская, 28 Корр. счета банка получателя платежа: 30101810200000000736

БИК: 048142736 ОГРН банка 1020300003460 ИНН/КПП банка 0323045986/032601001,

Расчетный счет №40703810609160018734 в Бурятское ОСБ 8601 Сбербанка России г. Улан-Удэ, ул. Терешковой 3б, Корр. счета банка получателя платежа 30101810400000000604 БИК: 048142604 ОГРН банка 027700132195 ИНН/КПП банка 7707083893/032302001

Автор: