Об этом сообщает друг семьи Баяновых, консультирующий эрготерапевт фонда «Сделай шаг» Маргарита Паромонова на своей странице в Фэйсбуке.
Мы рассказывали печальную историю Алёши Баянова в начале ноября. При рождении родители от него отказались. У мальчика тяжелая форма spina bifida – грыжи спинного мозга. В его голове стоит шунт, препятствующий скоплению жидкости. Алёша не может контролировать мочевой пузырь и кишечник, а передвигается ползком, волоча ножки по земле.
Вдвоём с бабушкой Антонидой Дамбаевной они сейчас живут в Москве, где мальчик проходит реабилитацию.
- Именно здесь я нашла нужных нам специалистов, так что теперь мы тут живём, - рассказывает женщина. – Добрый человек почти бесплатно разрешил нам жить в его квартире. Вообще в Москве нас очень хорошо сопровождают. Всегда зовут на различные праздники и игры. Инструктор ЛФК сейчас советует отдать Лёшу в бассейн, наставляет, чтобы мы из воды не вылезали. «Вашей стихией должна быть только вода!» - говорит он.
С каждым годом женщине становится всё сложнее ухаживать за внуком, поэтому она хочет сделать всё возможное для его будущей самостоятельной жизни.
Мальчику требовались специальные стул и стол, регулируемые по высоте, благодаря которым он мог бы правильно сидеть, безопасно садиться и спускаться сам, выполнять домашние задания для школы. Также нужна была широкая и безопасная ступенька в ванную комнату, подъемник для ванны с электроприводом и переносная лампа-прищепка.
Все эти вспомогательные вещи обошлись бы семье в 37 585 рублей, но взять их им было неоткуда. Благодаря вам, дорогие читатели, собрать нужную сумму удалось всего за три дня.
- Первая фотография мне очень дорога, потому что ее сделал Алеша сам, - пишет Маргарита Паромонова. – Он очень-очень попросил пофотографировать. Мы договорились, что нужно немного подождать и быть осторожным с техникой – и вот, фотография в самом любимом моем стиле. А ковыряюсь я на этой фотографии с долгожданным регулируемым стулом для регулируемой парты. Высота этих единственных парты и стула, которые опускаются так низко, как нам было нужно, подходят! Алеша может сам усаживаться за парту и безопасно спускаться с нее. Ему нравится его ученическая мебель, он хочет на ней заниматься и согласен стопятьсот раз сесть и спуститься, пока мы все примеряем. Алеше вообще нравится его роль школьника. Спасибо всем помогающим, это очень ценно!
До этого Алёша занимался за самодельной «партой» и таком же «стуле», вырезанных из старого ящика. Сооружение было небезопасным, асимметричным и неудобным. Теперь же он занимается с удовольствием и без вреда для здоровья.
Но, несмотря на то, что заявленные вещи куплены, счёт Алёши на сайте helpspinabifida.ru по-прежнему открыт – мальчику нужна длительная и дорогостоящая реабилитация. Стоимость регулярных консультаций физического терапевта и эрготерапевта, активной инвалидной коляски, вертикализатора и ортезов — 498 000 рублей. Сделать доброе дело вы можете в разделе Алёша Баянов.
